2023年4月7日,FDA溫徹斯特工程和分析中心(WEAC)的3名專家對GCC進行了現場例行檢查,以確保所有銷往美國的GCC激光器符合所有 FDA 安全法規。
在GCC研發和QC團隊的參與下,生產過程和QC工作流程的每個步驟都被公開和檢查,包括原材料驗收、生產過程管理、成品包裝和包裝。 標籤、成品儲存及交付,最後是客戶關係。
FDA 是美國衛生與公眾服務部下屬的聯邦政府機構。 其主要職責是監督、認證和監管國內生產和進口到美國的食品、藥品、生物製劑、化妝品和醫療器械的綜合品質,以確保這些生產設施符合美國食品法規。 WEAC 實驗室是 FDA 唯一一家能夠提供醫療器械和放射性核素分析專業分析服務的機構。 WEAC 工程師和科學家對各種消費電子產品進行國外檢查,包括激光器、微波爐和曬黑設備。
在FDA專家的指導和培訓下,GCC將進一步優化我們的設計、標籤和包裝,以確保GCC雷射的安全性。